Кључна разлика између генетских поремећаја и хромозомских поремећаја је што су генетски поремећаји болести које настају услед промена насталих у ДНК организма, док су хромозомски поремећаји врста генетских поремећаја, посебно која се односе на болести која настају услед промене које се дешавају у структури или броју хромозома.

Геном је складиште генетских информација организма. Укључује комплетан сет хромозома који се налази у језгру еукариотског организма или у цитоплазми прокариотског организма. Пошто хромозоми представљају геном и генетичке информације организма; потребно је избећи структурне и функционалне промене које се дешавају у нуклеотидним низовима молекула ДНК. То се може учинити тако што ће се омогућити правилан процес репликације и тако спречити могуће мутације. У супротном, генетски поремећаји могу настати и унутар генерације потомства. Генетски поремећаји су три врсте, а то су мутације једног гена, сложени поремећаји или хромозомски поремећаји.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта су генетски поремећаји
3. Шта су хромосомални поремећаји
4. Сличности између генетских поремећаја и хромосомских поремећаја
5. Упоредна упоредба - Генетски поремећаји вс хромосомски поремећаји у табеларном облику
6. Резиме

Шта су генетски поремећаји?

Генетски поремећаји су болести које настају услед промена насталих у генетском материјалу организма. Када се измене догађају у низовима ДНК молекула, они резултирају погрешним протеинима. које испуњавају погрешне функције. На крају се у организмима појављују различите врсте генетских болести. Структурно постоје три врсте генетских поремећаја. То су поремећаји појединачних гена, хромозомски поремећаји и сложени поремећаји. Као резултат мутације једног гена могу настати генетски поремећаји попут анемије српастих ћелија и цистичне фиброзе.

С друге стране, сложени поремећаји настају услед комбинације многих фактора као што су више гена, фактори животне средине, фактори животног стила, итд. Поред ове две врсте, хромозомски поремећаји су трећа врста генетског поремећаја који настаје услед промена у хромозомске бројеве и структуру. Током хромозомских поремећаја, велики делови хромозома могу бити подложни променама. Такође, због грешака у ћелијској деоби, зиготе могу добити ненормални број хромозома који доводе до хромозомских поремећаја. Довнов синдром и Турнерсов синдром су два уобичајена хромозомска обољења.

Шта су хромосомски поремећаји?

Хромосомски поремећаји су једна врста генетских поремећаја. Односе се на болести које настају услед промене броја или структуре хромозома. Обично ћелија има дефинисан број хромозома у свом геному. Поред овог уобичајеног броја, неке ћелије могу имати ненормалан број хромозома због грешака које настају у процесу деобе ћелије. Као резултат ових грешака, неке ћелије ће добити додатни хромозом, док ће неке ћелије завршити са једним недостатком хромозома. Трисомија и моносомија су две такве врсте хромозомске неправилности. Довнов синдром и Клинефелтеров синдром две су болести које се јављају код потомства као резултат трисомије док је Турнеров синдром последица мономомије. Поред тога, могуће су и структурне промене хромозома због поремећаја и преуређења.

Иако неке врсте хромозомских поремећаја могу прећи с једне на другу генерацију, већина хромозомских поремећаја није наследна. Ако се кромосомски поремећај догоди у соматским ћелијама, уместо у клице, нема шансе да га наследимо следећој генерацији. С друге стране, ако се хромозомски поремећај појави у репродуктивној ћелији, постоји велика могућност да се тај поремећај наследи потомству.

Које су сличности између генетских поремећаја и хромосомских поремећаја?

  • Генетски поремећаји и хромозомски поремећаји настају због промена у ДНК организма. Поред тога, хромозомски поремећаји су део генетских поремећаја. Такође, оба поремећаја се могу наследити или не.

Која је разлика између генетских поремећаја и хромосомских поремећаја?

Генетски поремећаји настају због промена које се јављају у геному организма. Постоје три врсте генетских поремећаја, укључујући мутације једног гена, сложене поремећаје и хромозомске поремећаје. Дакле, хромозомски поремећаји су врста генетских поремећаја. Нарочито хромозомски поремећаји односе се на промене структуре и броја хромозома. Стога је ово кључна разлика између генетских поремећаја и хромозомских поремећаја.

На доњој табели налази се разлика између генетских поремећаја и хромозомских поремећаја као упоредна упоредба.

Разлика између генетских поремећаја и хромосомских поремећаја у табеларном облику

Преглед - Генетски поремећаји вс хромосомски поремећаји

Ген је основна јединица наследности. Један хромозом има низ гена. Према томе, читав геном садржи хиљаде гена. Ген поседује прецизно уређену нуклеотидну секвенцу која кодира за одређени протеин. Међутим, постоји могућност промене нуклеотидне секвенце ових гена што може довести до генетских поремећаја. Постоје три врсте генетских поремећаја. Међу њима су једна врста хромосомских поремећаја која настаје услед промена структуре и броја хромозома. Као резиме, генетски поремећаји су болести настале услед промена генетског материјала, док су хромозомски поремећаји болести које су проузроковане променама у структури и броју хромозома. Ово сумира разлику између генетских поремећаја и хромозомских поремећаја.

Референце:

1. "Генетски поремећаји". Генетиц Аллианце УК. Доступно овде
2. „Генетски поремећај“. Википедиа, Викимедијина фондација, 19. септембра 2018. Доступно овде

Љубазношћу слике:

1. ”Цистицфибросис01 ″ Национални институт за плућа и крв срца (НИХ) - Национални институт за плућа и крв (НИХ), Публиц Домаин) путем Цоммонс Викимедиа
2. „Дечак са Довновим синдромом“ аутор Ванеллус Фото - сопствени рад, (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа