Кључна разлика - кардиомегалија вс кардиомиопатија
 

Ненормално увећање срца познато је и као кардиомегалија, док су кардиомиопатије хетерогена група болести миокарда повезаних са механичком и / или електричном дисфункцијом која обично показује непримерену хипертрофију или дилатацију вентрикула и они су последица разних узрока који су често генетски . Кардиомегалија је клиничка манифестација кардиомиопатије. То је кључна разлика између њих. Ненормално увећање срца може се догодити и код многих других болести, што значи да кардиомиопатије нису једини узрок кардиомегалије.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је кардиомегалија
3. Шта је кардиомиопатија
4. Сличности између кардиомегалије и кардиомиопатије
5. Упоредно упоређивање - кардиомегалија и кардиомиопатија у табеларном облику
6. Резиме

Шта је кардиомегалија?

Ненормално увећање срца познато је и као кардиомегалија. Проширено срце може радити у свом нормалном физиолошком капацитету до одређене границе преко које почиње погоршање функционалног и структуралног распореда миокардних влакана.

Узроци

  • Хипертензија Коронарне болести артерија Дилатирана кардиомиопатија Хипертрофична кардиомиопатија Трудноћа Инфекције Наслеђени поремећаји

Клиничке карактеристике

  • Умор Диспнеја Едеми у зависним регионима као што су глежњеви Палпитације

Дијагноза

Када постоји клиничка сумња на кардиомегалију, спроводе се различита испитивања како би се потврдила дијагноза.

  • Грудног коша УСС Катетеризација срца Тестови функција штитне жлезде ЦТ МРИ

Менаџмент

Тешко је преокренути промене које су се већ догодиле у срчаним мишићима без уклањања основног узрока. Правилна регулација крвног притиска уз употребу диуретика може смањити радно оптерећење срца, пружајући тако довољно простора за дисање да се врати у нормалне димензије. Било какве оклузије у коронарној васкулатури треба уклонити коронарном ангиопластиком и стентирањем или било којим другим одговарајућим поступком. Модификације животног стила, попут минимизирања конзумирања алкохола, изузетно су важне за побољшање прогнозе болести.

Шта је кардиомиопатија?

Кардиомиопатије су хетерогена група болести миокарда повезаних са механичком и електричном дисфункцијом која обично показују непримјерену хипертрофију или дилатацију вентрикула и настају из различитих узрока који су често генетски. Или су ограничени на срце или су део генерализованих поремећаја мулти система, што често доводи до кардиоваскуларне смрти или прогресивне срчане нестабилности.

Врсте кардиомиопатија

Постоје три главне врсте кардиомиопатија.

Дилатирана кардиомиопатија

Ову врсту кардиомиопатије карактерише прогресивна срчана дилатација и контрактилна (систоличка) дисфункција, обично са пратећом хипертрофијом

Узроци

  • Генетске мутације Миокардитис Алкохол Рођење детета Гвожђе преоптерећење Супрафизиолошки стрес

Морфологија

Срце је увећано, мршаво и тешко. Обично се примећује присуство муралних тромба. Хистолошки налази нису специфични.

Клиничке карактеристике

Пацијенти су обично присутни са диспнејом, лаганим умором и лошим напорима.

Менаџмент

Управљање дилатираним кардиомиопатијама укључује конвенционално управљање срчаним попуштањем, заједно са терапијом ресинхронизације срца. Трансплантација срца такође може бити потребна код неких пацијената.

Хипертрофична кардиомиопатија

Хипертрофична кардиомиопатија је генетски поремећај за који је карактеристична хипертрофија миокарда, лоше подударање миокарда леве коморе што доводи до ненормалног дијастоличког пуњења и повремене опструкције вентрикуларног одлива.

Морфологија

  • Масивна хипертрофија миокарда Непропорционално задебљање интервентрикуларног септума у ​​односу на слободни зид. То се назива асиметрична септална хипертрофија. Масивна хипертрофија миоцита, неправилни распоред миоцита и контрактилних елемената у саркомерама и интерстицијска фиброза јединствене су микроскопске особине.

Клиничке карактеристике

  • Запремина можданог удара је смањена због оштећења дијастоличког пуњења. Атријална фибрилација Мурал тромби

Менаџмент

Опције лечења укључују:

  • Минимизирање симптома употребом бета блокатора и верапамила било у комбинацији или појединачно. Имплантабилни кардиоваскуларни дефибрилатори могу се користити код високо ризичних пацијената. Двоструки пејсинг је неопходан за пацијенте са значајно ниским учинком из леве коморе срца.

Рестриктивна кардиомиопатија

Ово је најмање уобичајена врста кардиомиопатија и карактерише је примарно смањење компатибилности вентрикула, што резултира оштећеним вентрикуларним пуњењем током дијастоле.

Узроци

  • Зрачна фиброза Саркоидоза Амилоидоза Метастатски тумори

Истраге

  • Грудног коша ЕКГ Ехокардиограм МРИ срца Коронарна ангиографија

Каква је сличност кардиомегалије и кардиомиопатије?

  • Постоје морфолошке промјене у миокарду у оба ова обољења.

Која је разлика између кардиомегалије и кардиомиопатије?

Кардиомегалија вс Кардиомиопатија
Ненормално увећање срца познато је и као кардиомегалија.Кардиомиопатије су хетерогена група болести миокарда повезаних са механичком и / или електричном дисфункцијом.
Природа
Кардиомегалија је клиничка манифестацијаКардиомиопатија је један од узрока који може довести до кардиомегалије клиничке манифестације.
Узроци
Хипертензија Коронарне болести артерија Дилатирана кардиомиопатија Хипертрофична кардиомиопатија Трудноћа Инфекције Наслеђени поремећајиГенетске мутације Миокардитис Алкохол Рођење детета Гвожђе преоптерећење Супрафизиолошки стрес Хипертрофична кардиомиопатија настаје због генетске мутације. Рестриктивна кардиомиопатија је последица следећих узрока, радијациона фиброза саркоидоза амилоидоза метастатски тумори
Клиничке карактеристике
Умор Диспнеја Едеми у зависним регионима као што су глежњеви ПалпитацијеПацијенти су обично присутни са диспнејом, лаганим умором и лошим напорима. Клиничке карактеристике хипертрофичне кардиомиопатије Смањена запремина хода због оштећења дијастоличког пуњења. Атријална фибрилација Мурал тромби
Дијагноза
Грудног коша УСС Катетеризација срца Тестови функција штитне жлезде ЦТ МРИГрудног коша ЕКГ Ехокардиограм МРИ срца Коронарна ангиографија
Менаџмент
Правилна регулација крвног притиска уз употребу диуретика може умањити оптерећење срца Било какве оклузије у коронарној васкулатури треба уклонити коронарном ангиопластиком и стентирањем или било којим другим одговарајућим поступком. Модификације животног стила, попут минимизирања конзумирања алкохола, изузетно су важне за побољшање прогнозе болести.Конвенционално управљање срчаним застојем заједно са терапијом ресинхронизације срца. Трансплантација срца такође може бити потребна код неких пацијената. Опције лечења које се користе у лечењу хипертрофичне кардиомиопатије су: Минимизирање симптома употребом бета блокатора и верапамила било у комбинацији или појединачно. Имплантабилни кардиоваскуларни дефибрилатори могу се користити код високо ризичних пацијената. Двоструки пејсинг је неопходан за пацијенте са значајно ниским учинком из леве коморе срца.

Преглед - Кардиомегалија вс Кардиомиопатија

Ненормално увећање срца познато је и као кардиомегалија. Кардиомиопатије су хетерогена група болести миокарда повезаних са механичком и / или електричном дисфункцијом која обично испољава неприкладну хипертрофију или дилатацију вентрикула и настају из различитих узрока који су често генетски. Кардиомегалија је резултат многих поремећаја који погађају срце, од којих је једна кардиомиопатија. То је разлика између кардиомегалије и кардиомиопатије.

Преузмите ПДФ верзију Цардиомегали вс Цардиомиопатхи

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између кардиомегалије и кардиомиопатије

Референце:

1.Кумар, Парвеен Ј. и Мицхаел Л. Цларк. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009.
2.Кумар, Винаи, Станлеи Леонард Роббинс, Рамзи С. Цотран, Абул К. Аббас и Нелсон Фаусто. Роббинс и Цотран патолошка основа болести. 9. изд. Пхиладелпхиа, Па: Елсевиер Саундерс, 2010. Принт.

Љубазношћу слике:

1. 'Кардиоторакални однос' Аутор Микаел Хаггстром (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2.´Блаусен 0165 Цардиомиопатхи Дилатед ’од стране службеника Блаусен.цом (2014) .- сопствени рад, (ЦЦ БИ 3.0) преко Цоммонс Викимедиа